¿En qué momento de la reproducción celular ocurre el intercambio de información genética?
En el entrecruzamiento cromosómico, que ocurre en la profase de la meiosis I, durante la formación deben analizar que una de las células hijas queda con los dos cromosomas del par y la otra queda de los gametos femenino y masculino.
¿Qué crees que sucedería si los cromosomas homólogos no se separan o no migran correctamente durante la anafase en la gametogénesis?
Se espera que los estudiantes respondan de acuerdo a sus conocimientos previos; sin embargo, deben analizar que una de las células hijas queda con los dos cromosomas del par y la otra queda sin cromosomas, lo que puede ser un problema si hay fecundación, porque el embrión va a tener más o menos cromosomas de la cuenta.
Anomalías cromosómicas
Los trastornos o anomalías cromosómicas son el resultado de una falla en la división celular, que genera células con demasiadas copias de un cromosoma o con no suficientes copias, o la formación incorrecta de una parte de algún cromosoma. Algunos factores que pueden aumentar el riesgo de anomalías cromosómicas son los siguientes:
- Edad de la madre: Las mujeres mayores de 40 años tienen un riesgo más alto que las mujeres más jóvenes de dar a luz a bebés con anomalías cromosómicas, debido a que los ovogonios primarios tienden a envejecer. Debido a que los hombres producen nuevos espermatozoides durante toda su vida, la edad paterna no aumenta el riesgo de las anomalías cromosómicas.
- Medioambiente: Algunos factores ambientales, como sustancias químicas contaminantes, pueden desempeñar un papel en el surgimiento de errores genéticos.
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